Repatha 欧州連合 - スペイン語 - EMA (European Medicines Agency)

repatha

amgen europe b.v. - evolocumab - dyslipidemias; hypercholesterolemia - agentes modificadores de lípidos - la hipercolesterolemia y mixto dyslipidaemiarepatha está indicado en adultos con hipercolesterolemia primaria (heterocigota familiar y no familiar) o dislipemia mixta, como un complemento de la dieta:en combinación con una estatina o de estatinas con otros hipolipemiantes terapias en pacientes incapaces de alcanzar metas de ldl-c con la dosis máxima tolerada de una estatina o,solos o en combinación con otros hipolipemiantes terapias en los pacientes que son las estatinas intolerante, o que una estatina está contraindicada. familiar homocigótica hypercholesterolaemiarepatha está indicado en adultos y adolescentes mayores de 12 años y más con hipercolesterolemia familiar homocigótica en combinación con otros hipolipemiantes terapias. establecido cardiovascular aterosclerótica diseaserepatha está indicado en adultos con lo establecido por enfermedad cardiovascular aterosclerótica (infarto de miocardio, accidente cerebrovascular o enfermedad arterial periférica) para reducir el riesgo cardiovascular mediante la reducción de niveles de ldl-c, como adyuvante a la corrección de otros factores de riesgo:en combinación con la dosis máxima tolerada de una estatina con o sin otros reductores de lípidos terapias o,solos o en combinación con otros hipolipemiantes terapias en los pacientes que son las estatinas intolerante, o que una estatina está contraindicada. para que los resultados del estudio con respecto a los efectos sobre el ldl-c, eventos cardiovasculares y de las poblaciones estudiadas, consulte la sección 5.

Pravafenix 欧州連合 - スペイン語 - EMA (European Medicines Agency)

pravafenix

laboratoires smb s.a. - el fenofibrato, pravastatina - dislipidemias - agentes modificadores de lípidos - pravafenix está indicado para el tratamiento de alta-coronaria-corazón-enfermedad coronaria-el riesgo de los pacientes adultos con dislipidemia mixta caracterizada por triglicéridos altos y bajos niveles de hdl-cholesterol (c) cuyos niveles de ldl-c son adecuadamente controlados mientras que en un tratamiento con monoterapia con 40 mg de pravastatina.

Tredaptive 欧州連合 - スペイン語 - EMA (European Medicines Agency)

tredaptive

merck sharp dohme ltd. - laropiprant, ácido nicotínico - dislipidemias - agentes modificadores de lípidos - tredaptive está indicado para el tratamiento de la dislipidemia, especialmente en pacientes con dislipemia mixta combinada (caracterizado por niveles elevados de colesterol de las lipoproteínas baja densidad (ldl) y triglicéridos y baja alta-densidad-lipoproteína (hdl colesterol)) y en pacientes con hipercolesterolemia primaria (heterocigoto familiar y no familiar). tredaptive debe ser utilizado en pacientes en combinación con la 3-hidroxi-3-metil-glutaryl-co-enzima-a (hmg-coa)-inhibidores de la reductasa (estatinas), cuando el efecto reductor del colesterol de la hmg-coa-reductasa que la monoterapia es insuficiente. puede ser utilizado como monoterapia sólo en pacientes en los que los inhibidores de la hmg-coa-reductasa son considerados inapropiados o no se tolera. la dieta y otros tratamientos farmacológicos (e. ejercicio, reducción de peso) debe ser continuado durante la terapia con tredaptive.

Trevaclyn 欧州連合 - スペイン語 - EMA (European Medicines Agency)

trevaclyn

merck sharp dohme ltd - laropiprant, ácido nicotínico - dislipidemias - agentes modificadores de lípidos - trevaclyn está indicado para el tratamiento de la dislipidemia, especialmente en pacientes con dislipemia mixta combinada (caracterizado por niveles elevados de colesterol de las lipoproteínas baja densidad (ldl) y triglicéridos y baja alta-densidad-lipoproteína (hdl) el colesterol) y en pacientes con hipercolesterolemia primaria (heterocigoto familiar y no familiar). trevaclyn debe ser utilizado en pacientes en combinación con la 3-hidroxi-3-metil-glutaryl-co-enzima-a (hmg-coa)-inhibidores de la reductasa (estatinas), cuando el efecto reductor del colesterol de la hmg-coa-reductasa-inhibidor de la monoterapia es insuficiente. puede ser utilizado como monoterapia sólo en pacientes en los que los inhibidores de la hmg-coa-reductasa son considerados inapropiados o no se tolera. la dieta y otros tratamientos farmacológicos (e. ejercicio, reducción de peso) debe ser continuado durante la terapia con trevaclyn.

Nilemdo 欧州連合 - スペイン語 - EMA (European Medicines Agency)

nilemdo

daiichi sankyo europe gmbh - bempedoic ácido - hypercholesterolemia; dyslipidemias - agentes modificadores de lípidos - nilemdo está indicado en adultos con hipercolesterolemia primaria (heterocigota familiar y no familiar) o dislipemia mixta, como un complemento de la dieta:en combinación con una estatina o de estatinas con otros hipolipemiantes terapias en pacientes incapaces de alcanzar un ldl c metas con la dosis máxima tolerada de una estatina (ver secciones 4. 2, 4. 3 y 4. 4) o,solos o en combinación con otros hipolipemiantes terapias en pacientes que son intolerantes a las estatinas, o para las cuales una estatina está contraindicada.

Votubia 欧州連合 - スペイン語 - EMA (European Medicines Agency)

votubia

novartis europharm limited - everolimus - esclerosis tuberosa - agentes antineoplásicos - angiomiolipoma renal asociado con el complejo de esclerosis tuberosa (tsc)votubia está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con angiomiolipoma renal asociado con el complejo de esclerosis tuberosa (tsc) que están en riesgo de complicaciones (basado en factores tales como el tamaño del tumor o la presencia de aneurisma, o la presencia de múltiples tumores bilaterales), pero que no requieren cirugía inmediata. la evidencia se basa en el análisis del cambio en la suma de angiomiolipoma volumen. astrocitoma subependimario de células gigantes (sega) asociados con el complejo de esclerosis tuberosa (tsc)votubia está indicado para el tratamiento de pacientes con astrocitoma subependimario de células gigantes (sega) asociados con el complejo de esclerosis tuberosa (tsc) que requieren intervención terapéutica pero que no son candidatos a cirugía. la evidencia se basa en el análisis del cambio en el volumen de sega. más beneficio clínico, tales como la mejora de la enfermedad relacionada con los síntomas, no se ha demostrado.

LIPURO 10mg/mL EMULSION INYECTABLE ペルー - スペイン語 - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

lipuro 10mg/ml emulsion inyectable

b. braun medical peru s.a. - propofol; - emulsion inyectable - por ampolla1 ml; propofol 10.000000 mg; - propofol